Nazwa: Convafort
Postać: tabl.draż.
Dawka: 15,7 mg
Opakowanie: 30 tabl.
Skład:
1 tabletka zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallariae herbae extractum siccum) DER 10-11:1, ekstrahent - etanol 60 % v/v
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Działanie: - wzmacnia siłę skurczu mięśnia sercowego oraz zmniejsza jego częstotliwość - spazmolityczne na mięśnie gładki układu moczowego - zwiększa wydalanie moczu i przeciwdziała obrzękom
Wskazania: Lek stosuje się tradycyjnie, wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.
Przeciwwskazania: Nie należy stosować preparatu w przypadku, gdy występują:
- nadwrażliwość na składniki preparatu
- hipokaliemia
- hiperkalcemia,
- zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy, migotanie komór serca, blok przedsionkowo-komorowy.
Działania niepożądane: Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku zgodnie z zalecanym dawkowaniem.
Interakcje: Ze względu na możliwość wystąpienia interakcji nie zaleca się łączenia produktu z następującymi lekami: innymi glikozydami nasercowymi, beta-blokerami, blokerami kanału wapniowego.
Zwiększenie siły działania produktu może wystąpić przy równoczesnym stosowaniu chinidyny, soli wapnia, saluretyków, środków przeczyszczających oraz przy długotrwałej terapii glikokortykosteroidami.
Dawkowanie: O ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle dorosłym i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się od 1 do 2 tabletek drażowanych 3 razy dziennie, 15 minut przed posiłkiem.
W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Dawkowanie (dorośli): - 1-2 drażetek 3 razy dziennie 15 minut przed posiłkiem - w leczeniu ze strofantyną : w odstępach co 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji
Środki ostrożności: W przypadku nasilenia się dolegliwości związanych z niewydolnością krążenia lub jeżeli wystąpiły objawy poważnej niewydolności serca należy zastosować silniejsze środki nasercowe.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy ? galaktozy lub niedoborem sacharazy ? izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Prowadzenie pojazdów: Brak danych na temat wpływu na osoby prowadzące pojazdy mechaniczne lub obsługujące urządzenia mechaniczne w ruchu.
Przedawkowanie: Kilkakrotne przedawkowanie glikozydów konwalii nie powodowało objawów toksycznych, niemniej nie można wykluczyć, że znaczne przedawkowanie może doprowadzić do zatrucia glikozydami nasercowymi.
Objawy zatrucia glikozydami nasercowymi to: wymioty, zaburzenia widzenia, halucynacje i zaburzenia rytmu serca.
Ciąża: Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie.
Ze względu na możliwość przechodzenia do mleka matki glikozydów nasercowych nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
